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Síndrome de Turner: mosaicismo 45, X/46, XX y sus implicaciones clínicas / Turner's Syndrome: mosaicism 45, X / 46, XX and its clinical implications
Sampedro Martínez, E; Ferriols Pérez, E; Pérez Jurado, LA; Rueda García, C; Hernández Sánchez, JL; Prat Om, M; Rubio Salazar, R; Carreras Collado, R.
Afiliação
  • Sampedro Martínez, E; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
  • Ferriols Pérez, E; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
  • Pérez Jurado, LA; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
  • Rueda García, C; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
  • Hernández Sánchez, JL; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
  • Prat Om, M; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
  • Rubio Salazar, R; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
  • Carreras Collado, R; Parc de Salut Mar. Hospital del Mar. Barcelona. España
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 60(5): 485-488, sept.-oct. 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-167337
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El objetivo de este manuscrito es conocer cuál sería la actitud a seguir frente a un mosaico para monosomía X y sus repercusiones clínicas a partir de un caso de mosaicismo residual diagnosticado en nuestro centro. El síndrome de Turner o monosomía X es la aneuploidía más prevalente de los cromosomas sexuales, presenta gran variedad fenotípica condicionada por múltiples genotipos, entre los que destaca el mosaicismo, presente en hasta la mitad de los casos. Un correcto diagnóstico genético es fundamental para un adecuado consejo clínico y para optimizar el manejo de cada caso ya que las repercusiones clínicas y su evolución son muy variables (AU)
ABSTRACT
The aim of this article is to know what should be the attitude we should continue with a mosaic monosomy X and its clinical consequences on the basis of a case diagnosed in our hospital. Turner syndrome or monosomy X is the most common sexual chromosomes' aneuploidy, can make a lot of phenotypic variations conditioned by multiple genotypes that may occur, especially mosaicism, present in up to half of cases. Appropriate genetic diagnosis is essential for proper and appropriate genetic counseling to optimize the management of each case, as the clinical implications and evolution are highly variable (AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Turner / Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual / Amniocentese / Mosaicismo Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Espanhol Revista: Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Parc de Salut Mar/España
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Turner / Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual / Amniocentese / Mosaicismo Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Espanhol Revista: Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Parc de Salut Mar/España
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