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Infertilidad por microdeleciones AZF. Un nuevo caso de azoospermia / Infertility by AZF microdeletions. A new case of azoospermia
García Rodríguez, J; Martín Benito, J. l; Rodríguez Martínez, J. J; Jalón Monzón,; Rodríguez Faba, O; Fernández Gómez, J. M; Regadera Sejas, J.
Afiliação
  • García Rodríguez, J; Hospital Central de Asturias. Oviedo. España
  • Martín Benito, J. l; Hospital Central de Asturias. Oviedo. España
  • Rodríguez Martínez, J. J; Hospital Central de Asturias. Oviedo. España
  • Jalón Monzón,; Hospital Central de Asturias. Oviedo. España
  • Rodríguez Faba, O; Hospital Central de Asturias. Oviedo. España
  • Fernández Gómez, J. M; Hospital Central de Asturias. Oviedo. España
  • Regadera Sejas, J; Hospital Central de Asturias. Oviedo. España
Actas urol. esp ; 26(10): 801-803, nov. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-17099
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Presentamos el caso de un varón azoospérmico estudiado por infertilidad. Entre las causas de azoospermias u oligozoospermias severas detectadas en estudios por infertilidad en varones, se encuentran las causadas por microdeleciones del brazo largo del cromosoma Y, como en este caso. Mediante estudios con técnicas de PCR se demuestra la existencia de regiones en el cromosoma Y, donde se encuentran los genes responsables de la espermatogénesis. Hombres con azoospermia presentarán alto riesgo de tener microdeleciones en estas regiones Ya con las técnicas de ICSI (inyección intracitoplasmática de espermatozoides), estos pacientes podrán transmitir a la descendencia estas deleciones, con lo cual, el consejo genético es fundamental. Por lo tanto el estudio de microdeleciones debería ser considerado en varones infértiles severos (AU)
ABSTRACT
No disponible
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cromossomo Y / Deleção Cromossômica Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Actas urol. esp Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Central de Asturias/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cromossomo Y / Deleção Cromossômica Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Actas urol. esp Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Central de Asturias/España
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