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Alteraciones moleculares en leucemia mieloide aguda y sus implicaciones clínicas y terapéuticas / Molecular alterations in acute myeloid leukemia and their clinical and therapeutical implications
Infante, María Stefania; Piris, Miguel Ángel; Hernández-Rivas, José Ángel.
Afiliação
  • Infante, María Stefania; Universidad Complutense de Madrid. Departamento de Medicina. Hospital Universitario Infanta Leonor. Servicio de Hematología y Hemoterapia. Madrid. España
  • Piris, Miguel Ángel; Fundación Jiménez Díaz. Servicio de Anatomía Patológica. Madrid. España
  • Hernández-Rivas, José Ángel; Universidad Complutense de Madrid. Departamento de Medicina. Hospital Universitario Infanta Leonor. Servicio de Hematología y Hemoterapia. Madrid. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 151(9): 362-367, nov. 2018. tab
Article em Es | IBECS | ID: ibc-174015
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La leucemia mieloide aguda es la forma más frecuente de leucemia aguda, cuya incidencia aumenta con la edad. La enfermedad deriva de una stem cell hematopoyética maligna multipotente transformada que adquiere alteraciones genómicas sucesivas. La identificación de anomalías citogenéticas recurrentes asociadas a distintos patrones de presentación clínica de leucemia mieloide aguda ha llevado a la incorporación de diversos marcadores genéticos que influyen en la toma de decisiones clínicas. Además, las implicaciones que dichas anomalías pueden tener en las respuestas a los tratamientos y en las tasas de recaída y de supervivencia se han incorporado en la reciente clasificación molecular y de la Organización Mundial de la Salud y de la European Leukemia Net, con el objetivo de crear categorías pronósticas que ayuden a racionalizar mejor el diagnóstico, pronóstico, la reevaluación de la enfermedad y la combinación de protocolos terapéuticos, con la finalidad de aumentar la supervivencia
ABSTRACT
Acute myeloid leukaemia is the most common form of acute leukaemia, and its incidence increases with age. The disease derives from a transformed multipotent malignant haematopoietic stem cell that acquires consequent genomic alterations. The identification of recurrent cytogenetic anomalies associated with different patterns of acute myeloid leukaemia clinical presentation has led to the incorporation of genetic markers in clinical decision-making. In addition, the observation that these anomalies may mark therapeutic responses and relapse and survival rates have been incorporated into the World Health Organisation's recent molecular classification and stratification and the European Leukaemia Net, with the aim of creating prognostic categories that help rationalise better diagnosis, prognosis, re-evaluation of the disease and the combination of therapeutic protocols in order to increase the survival rate of these patients
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Indução de Remissão / Leucemia Mieloide Aguda / Análise Citogenética Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Indução de Remissão / Leucemia Mieloide Aguda / Análise Citogenética Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article