Síndrome de arlequín en un paciente pediátrico, a menudo un reto diagnóstico

Butragueño Laiseca, L; Vázquez López, M; Polo Arrondo, A

Síndrome de arlequín en un paciente pediátrico, a menudo un reto diagnóstico / Harlequin syndrome in a paediatric patient: A diagnostic challenge

Butragueño Laiseca, L; Vázquez López, M; Polo Arrondo, A.

Afiliação

Butragueño Laiseca, L; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Servicio de Pediatría. Madrid. España
Vázquez López, M; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Servicio de Neurología Pediátrica. Madrid. España
Polo Arrondo, A; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Servicio de Neurofisiología Pediátrica. Madrid. España

Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 33(7): 478-480, sept. 2018. ilus, graf

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-175958

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

RESUMEN

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Assuntos

Humanos; Masculino; Criança; Rubor/etiologia; Hiperidrose/etiologia; Neuroblastoma/cirurgia; Síndrome de Horner/etiologia; Pele/irrigação sanguínea; Exercício Físico; Tórax; Extremidade Superior/patologia; Neurofisiologia; Face/inervação; Face/patologia

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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Pele / Síndrome de Horner / Rubor / Hiperidrose / Neuroblastoma Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital General Universitario Gregorio Marañón/España

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