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Symtuza(R) (DRV/c/FTC/TAF) en la práctica clínica / Symtuza(R)in clinical practice
Casado, José Luis; Fontecha, María; Monsalvo, Marta; Vizcarra, Pilar.
Afiliação
  • Casado, José Luis; Hospital Ramón y Cajal. Departamento de Enfermedades Infecciosas. Madrid. España
  • Fontecha, María; Hospital Ramón y Cajal. Departamento de Enfermedades Infecciosas. Madrid. España
  • Monsalvo, Marta; Hospital Ramón y Cajal. Departamento de Enfermedades Infecciosas. Madrid. España
  • Vizcarra, Pilar; Hospital Ramón y Cajal. Departamento de Enfermedades Infecciosas. Madrid. España
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 36(supl.2): 31-36, dic. 2018. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-177045
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La infección por el VIH exige una alta adherencia al tratamiento a largo plazo al tratarse este de un tratamiento de por vida. Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (Symtuza(R)) es la primera tri-terapia con un inhibidor de la proteasa (IP) en un comprimido. Combina la potencia y una alta barrera genética del mejor IP, darunavir, con la seguridad renal y ósea de tenofovir alafenamida. Estudios en fase III han demostrado que esta coformulación no es inferior en alcanzar la supresión virológica y en el mantenimiento de la eficacia en pacientes inmunosuprimidos, incluso con antecedentes de fracaso previo. Aunque son precisos datos a largo plazo, Symtuza(R) se convierte en una opción preferente de uso en la mayoría de los pacientes y, en especial, en pacientes en quienes se sospecha baja adherencia, que necesitan un inicio rápido del tratamiento antirretroviral por presentación tardía o infección oportunista, que tienen limitaciones respecto a otras coformulaciones y en aquellos con antecedentes de fracaso previo o resistencias a otras familias. Información sobre el suplemento este artículo forma parte del suplemento titulado "Darunavir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafenamida coformulados en el tratamiento de la infección por el VIH", que ha sido patrocinado por Janssen
ABSTRACT
Because lifelong therapy is needed in HIV infection, high long-term adherence is necessary. Darunavir/co-bicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (Symtuza(R)) is the first triple therapy combining a protease inhibitor (PI) in a single tablet regimen. This drug combines the potency and high genetic barrier of the most effective PI, darunavir, with the renal and bone safety of tenofovir alafenamide. Phase 3 studies have demonstrated its non-inferiority in achieving virologic suppression and maintaining efficacy in virological-ly suppressed patients, even in those with previous failure. Although long-term data are needed, Symtuza(R) has become a preferred option in most patients. The drug is especially useful in patients with suspected poor adherence, those requiring rapid treatment initiation because of late presentation or opportunistic infection, patients with limitations for other alternatives, and those with a history of previous failure or resistance to other classes of drugs. Supplement information This article is part of a supplement entitled "Co-formulated cobicistat-boosted darunavir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide for the treatment of HIV infection", which is sponsored by Janssen
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Inibidores de Proteases / Infecções por HIV / Quimioterapia Combinada / Darunavir / Cobicistat / Tenofovir / Emtricitabina Limite: Adulto / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Ramón y Cajal/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Inibidores de Proteases / Infecções por HIV / Quimioterapia Combinada / Darunavir / Cobicistat / Tenofovir / Emtricitabina Limite: Adulto / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Ramón y Cajal/España
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