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Ictus de origen poco habitual / Stroke of unusual origin
Benavente, O.
Afiliação
  • Benavente, O; Universidad de Texas. Health Science Center. Texas. EE.UU
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 36(1): 64-67, 1 ene., 2003.
Article em Es | IBECS | ID: ibc-17713
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. El ictus de origen poco habitual es un síndrome heterogéneo con múltiples etiologías. La mayoría de los pacientes afectados son adultos jóvenes, y con frecuencia es la primera manifestación de una enfermedad sistémica. Desarrollo. Este tipo de ictus representa menos del 10 per cent de los ictus isquémicos. Dentro de las múltiples etiologías, las enfermedades cardioembólicas, hematológicas con tendencia a la hipercoagulabilidad y las disecciones de arterias cervicocefálicas son las más comunes. El pronóstico depende de la etiología subyacente, pero en general este tipo de ictus tiene un mejor pronóstico que el de otras clases. Conclusiones. El ictus de origen poco habitual es relativamente poco común, sin embargo, merece especial atención ya que afecta sobre todo a los jóvenes, si bien su pronóstico y tratamiento varían de acuerdo a la etiología. Es necesario investigar exhaustivamente a estos pacientes para establecer el diagnóstico etiológico y el tratamiento precoz (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome / Canais de Sódio / Fatores de Risco / Epilepsias Mioclônicas / Receptores de GABA-A / Convulsões Febris / Anticonvulsivantes Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome / Canais de Sódio / Fatores de Risco / Epilepsias Mioclônicas / Receptores de GABA-A / Convulsões Febris / Anticonvulsivantes Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article