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Déficit de glicerol kinasa en el adulto: hipertrigliceridemia resistente a tratamiento dietético y farmacológico / Glycerol kinase deficiency in adult patient: hypertriglyceridemia resistance to diet and pharmacological treatment
Arrieta, Francisco; Ojeda, Silvia; Rueda, Ángel; Stanescu, Sinziana; Belanger-Quintana, Amaya; Martínez-Pardo, Mercedes.
Afiliação
  • Arrieta, Francisco; Centro de referencia nacional en enfermedades metabólicas congénitas (CSUR). Servicio de Endocrinología y Nutrición. España
  • Ojeda, Silvia; Centro de referencia nacional en enfermedades metabólicas congénitas (CSUR). Servicio de Endocrinología y Nutrición. España
  • Rueda, Ángel; Centro de referencia nacional en enfermedades metabólicas congénitas (CSUR). Servicio de Medicina Interna. España
  • Stanescu, Sinziana; Centro de referencia nacional en enfermedades metabólicas congénitas (CSUR). Servicio de Medicina Interna. España
  • Belanger-Quintana, Amaya; Centro de referencia nacional en enfermedades metabólicas congénitas (CSUR). Servicio de Pediatría. España
  • Martínez-Pardo, Mercedes; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición. Córdoba. España
Nutr. hosp ; 35(4): 993-995, jul.-ago. 2018.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-179896
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Caso clínico presentamos un paciente varón de 85 años con polidipsia, poliuria e hipertrigliceridemia severa de 27 años de evolución, sin pancreatitis, persistente y resistente a tratamientos dietético y farmacológico. Se diagnosticó de hiperglicerolemia por déficit de glicerol kinasa (GKD) en base a suero transparente no lipémico, aumento de glicerol en plasma y orina, sin aumento de glicerol 3 fosfato y deleción, no descrita previamente, en el gen de la glicerol kinasa.

Discusión:

un tratamiento dietético correcto con comidas frecuentes y rico en carbohidratos complejos, sin medicación, mejoró la sintomatología
ABSTRACT
Case report we present an 85-year-old patient with polydipsia, polyuria and severe hypertriglyceridemia of 27 years of evolution, without pancreatitis, resistant to dietary and pharmacological treatments. He was diagnosed of hyperglycerolemia due to glycerol kinase defi ciency (GKD) based on transparent non-lipemic serum, with glycerol increase in plasma and urine, without glycerol 3 phosphate increase, and a deletion, not previously described, in the glycerol kinase gene.

Discussion:

a correct dietary treatment with frequent meals and rich in complex carbohydrates, without medication, improved the symptomatology
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hipertrigliceridemia / Glicerol Quinase Limite: Idoso / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Nutr. hosp Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de referencia nacional en enfermedades metabólicas congénitas (CSUR)/España / Hospital Universitario Reina Sofía/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hipertrigliceridemia / Glicerol Quinase Limite: Idoso / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Nutr. hosp Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de referencia nacional en enfermedades metabólicas congénitas (CSUR)/España / Hospital Universitario Reina Sofía/España
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