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Síndrome hemofagocítico asociado a infecciones: no tan infrecuente / Haemophagocytic syndrome associated with infections: not so uncommon
Rodríguez Vidigal, FF; Calvo Cano, A; Sánchez Sánchez, M; Nogales Muñoz, N; Vera Tomé, A; Muñoz Sanz, A.
Afiliação
  • Rodríguez Vidigal, FF; Universidad de Extremadura. Hospital Universitario de Badajoz. Servicio de Patología Infecciosa. Badajoz. España
  • Calvo Cano, A; Universidad de Extremadura. Hospital Universitario de Badajoz. Servicio de Patología Infecciosa. Badajoz. España
  • Sánchez Sánchez, M; Universidad de Extremadura. Hospital Universitario de Badajoz. Servicio de Patología Infecciosa. Badajoz. España
  • Nogales Muñoz, N; Universidad de Extremadura. Hospital Universitario de Badajoz. Servicio de Patología Infecciosa. Badajoz. España
  • Vera Tomé, A; Universidad de Extremadura. Hospital Universitario de Badajoz. Servicio de Patología Infecciosa. Badajoz. España
  • Muñoz Sanz, A; Universidad de Extremadura. Hospital Universitario de Badajoz. Servicio de Patología Infecciosa. Badajoz. España
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 220(2): 109-114, mar. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186420
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN

Introducción:

El síndrome hemofagocítico (SHF) es un trastorno inmunológico grave caracterizado por una inflamación descontrolada con fracaso multiorgánico. Puede estar desencadenado por infecciones víricas, bacterianas, fúngicas o parasitarias. Se describe nuestra experiencia de SHF asociado a infecciones y se estima su incidencia local. Material y

método:

Estudio retrospectivo observacional de SHF asociado a infecciones en adultos atendidos en el Servicio de Patología Infecciosa de un hospital universitario durante 5años y revisión de las series publicadas en Europa.

Resultados:

En 2 mujeres con enfermedad de Crohn, el SHF se asoció a infección por citomegalovirus y a leishmaniosis visceral (mieloma múltiple 1, tumor sólido 2, sin enfermedad evidente 1) en 4 pacientes (3 hombres). Fallecieron 2 enfermos. La incidencia estimada fue 0,58/100.000/año. Las series publicadas son heterogéneas.

Conclusiones:

El SHF asociado a infecciones debe de ser más frecuente de lo descrito. El entorno geográfico puede influir en las infecciones desencadenantes (en nuestro medio, debe buscarse Leishmania)
ABSTRACT

Background:

Haemophagocytic syndrome (HPS) is a severe immunological disorder characterised by uncontrolled inflammation and multiple organ failure. HPS can be triggered by viral, bacterial, fungal and parasitical infections. We report our experience with infection-related HPS and estimate its local incidence. Material and

method:

We conducted an observational retrospective study of infection-associated HPS in patients treated in the Department of Infectious Diseases of a university hospital within a 5-year period, as well as a review of the published series in Europe.

Results:

HPS was associated with infection by cytomegalovirus in 2 women with Crohn's disease and was associated with visceral leishmaniosis in 4 patients (3 men, 1 woman; 1 case of multiple myeloma; 2 cases of solid tumours; 1 case of no apparent disease). Two patients died, and the estimated incidence rate was 0.58/100,000 inhabitants/year. The published series are mixed.

Conclusions:

Infection-related HPS must be more common than reported. The geographical environment can influence the triggering infections (in our environment, Leishmania should be considered)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Etoposídeo / Glucocorticoides / Insuficiência de Múltiplos Órgãos Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Extremadura/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Etoposídeo / Glucocorticoides / Insuficiência de Múltiplos Órgãos Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Extremadura/España
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