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Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común / Mitochondrial DNA depletion syndrome-13: a case with an unusual onset
Díaz-Córcoles, Rocío; Ibáñez-Micó, Salvador; Ballesta-Martínez, María J; Vives-Piñera, Inmacula; Domingo-Jiménez, Rosario.
Afiliação
  • Díaz-Córcoles, Rocío; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Neuropediatría. Murcia. España
  • Ibáñez-Micó, Salvador; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Neuropediatría. Murcia. España
  • Ballesta-Martínez, María J; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Genética Médica. Murcia. España
  • Vives-Piñera, Inmacula; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Gastroenterología y Enfermedades Metabólicas. Murcia. España
  • Domingo-Jiménez, Rosario; Instituto Murciano de Biomedicina (IMIB) Arrixaca. Murcia. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(10): 433-434, 16 nov., 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187109
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: DNA Mitocondrial / Criptorquidismo / Hiperamonemia / Genoma Mitocondrial Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca/España / Instituto Murciano de Biomedicina (IMIB) Arrixaca/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: DNA Mitocondrial / Criptorquidismo / Hiperamonemia / Genoma Mitocondrial Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca/España / Instituto Murciano de Biomedicina (IMIB) Arrixaca/España
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