Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común / Mitochondrial DNA depletion syndrome-13: a case with an unusual onset
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 69(10): 433-434, 16 nov., 2019.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-187109
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
DNA Mitocondrial
/
Criptorquidismo
/
Hiperamonemia
/
Genoma Mitocondrial
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. neurol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca/España
/
Instituto Murciano de Biomedicina (IMIB) Arrixaca/España