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Colestasis del lactante con fallo hepático asociado como forma de presentación de la fibrosis quística / Neonatal cholestasis and liver failure as a clinical manifestation of cystic fibrosis
Centeno Malfaz, F; Zulueta Garicano, C; Navas Heredia, C; Marcos Andrés, H; González Armengod, C.
Afiliação
  • Centeno Malfaz, F; Hospital Universitario del Río Hortega. Valladolid. España
  • Zulueta Garicano, C; Hospital Universitario del Río Hortega. Valladolid. España
  • Navas Heredia, C; Hospital Universitario del Río Hortega. Valladolid. España
  • Marcos Andrés, H; Hospital Universitario del Río Hortega. Valladolid. España
  • González Armengod, C; Hospital Universitario del Río Hortega. Valladolid. España
An. esp. pediatr. (Ed. impr) ; 55(3): 285-287, sept. 2001.
Article em Es | IBECS | ID: ibc-1874
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La fibrosis quística es la enfermedad genética más frecuente en la raza blanca y su forma de presentación es muy variada. La colestasis neonatal, aunque característica, suele ser una rara forma de presentación de esta enfermedad, que aparece generalmente en las primeras 3 semanas de vida, y a la que se asocia con frecuencia íleo meconial. Se presenta el caso de un lactante con fibrosis quística que se manifestó con un cuadro de colestasis e insuficiencia hepática asociada a las 6 semanas de vida (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Colestase / Fibrose Cística / Insuficiência Hepática Limite: Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: An. esp. pediatr. (Ed. impr) Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article
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