Síndrome Cornelia de Lange: tamaño y función ventricular en seis casos sin cardiopatía congénita

Ayerza-Casas, Ariadna; Puisac-Uriol, Beatriz; Pie-Juste, Juan

Síndrome Cornelia de Lange: tamaño y función ventricular en seis casos sin cardiopatía congénita / Cornelia de Lange syndrome: Ventricular size and function in six children without congenital heart defects

Ayerza-Casas, Ariadna; Puisac-Uriol, Beatriz; Pie-Juste, Juan.

Afiliação

Ayerza-Casas, Ariadna; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Pediatría. Unidad de Cardiología Pediátrica. Zaragoza. España
Puisac-Uriol, Beatriz; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología-Fisiología. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Zaragoza. España
Pie-Juste, Juan; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología-Fisiología. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Zaragoza. España

Med. clín (Ed. impr.) ; 154(2): 67-68, ene. 2020. tab

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-188812

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

RESUMEN

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Assuntos

Humanos; Criança; Síndrome de Cornélia de Lange/diagnóstico por imagem; Função Ventricular/fisiologia; Síndrome de Cornélia de Lange/fisiopatologia; Anormalidades Congênitas; Função Ventricular/genética; Indicadores de Morbimortalidade; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Imagem do Acúmulo Cardíaco de Comporta; Ecocardiografia

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Função Ventricular / Síndrome de Cornélia de Lange Limite: Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Miguel Servet/España / Universidad de Zaragoza/España

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