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Schwannoma del glosofaríngeo: reporte de caso clínico / Glossopharyngeal schwannoma: Clinical case report
Ordoñez-Granja, Jaime; Rivera Velazquez, Jahir Erick; Atzin Martinez Albarrán, Laura; Castillo-Rangel, Carlos.
Afiliação
  • Ordoñez-Granja, Jaime; Hospital 1.° de Octubre. Neurocirugía. Ciudad de México. México
  • Rivera Velazquez, Jahir Erick; Hospital 1.° de Octubre. Neurocirugía. Ciudad de México. México
  • Atzin Martinez Albarrán, Laura; Hospital 1.° de Octubre. Neurocirugía. Ciudad de México. México
  • Castillo-Rangel, Carlos; Hospital 1.° de Octubre. Neurocirugía. Ciudad de México. México
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 31(2): 93-97, mar.-abr. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-190377
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Los schwannomas del nervio glosofaríngeo son tumores de la fosa posterior extraordinariamente raros. En una revisión de 100 años se encontró un total de 42 casos entre 1908-2008. Los datos clínicos más comunes se encuentran asociados a su localización, siendo los más comunes síntomas vestíbulo cocleares y síntomas de afectación de la función del nervio glosofaríngeo. Su diagnóstico actualmente se ha facilitado con el uso de la resonancia magnética; sin embargo, es muy complicado definir en ocasiones preoperatoriamente si el tumor se origina del ix, x u xi nervios craneales. Presentamos el caso de una paciente de 42 años con síndrome del ángulo pontocerebeloso, síndrome del agujero rasgado posterior (yugular) + condileo anterior (Collet-Sicard). El tratamiento empleado fue quirúrgico con abordaje extremo lateral transcondilar, con monitorización de pares craneales y potenciales evocados transoperatorios
ABSTRACT
Schwannomas of the glossopharyngeal nerve are extremely rare tumors of the posterior fossa. In a 100-year review, a total of 42 cases were found between 1908-2008. The most common clinical data are associated with its location, the most common being cochlear vestibule symptoms and symptoms of glossopharyngeal nerve function. its diagnosis has now been facilitated by the use of magnetic resonance, however, it is very complicated to define preoperatively if the tumor originates from the ix, x or xi NC. We present the case of a 42-year-old patient with a syndrome of angulopentocerebellar syndrome, posterior torn (jugular) hole syndrome + anterior condyle (Collet-Sicard). The treatment used was surgical with transcondylar lateral extreme approach, with monitoring of cranial nerves and trans-operative evoked potentials
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Neoplasias dos Nervos Cranianos / Nervo Glossofaríngeo / Neurilemoma Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital 1.° de Octubre/México
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Neoplasias dos Nervos Cranianos / Nervo Glossofaríngeo / Neurilemoma Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital 1.° de Octubre/México
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