Axitinib en el tratamiento del cáncer renal metastásico en la vida real, análisis de nuestros resultados / Axitinib in real life, analysis of our results

RESUMEN

Objetivo: Tras progresión de primera línea de tratamiento en el carcinoma renal metastásico hay disponibles distintas opciones de tratamiento de segunda línea, siendo Axitinib una de ellas. Métodos: Desde diciembre de 2011 hasta octubre de 2016, hemos tratado a 19 pacientes con CCRm con Axitinib, 3 pacientes en tercera línea y 16 en segunda línea tras progresión de Sunitinib o Pazopanib. Realizamos un estudio retrospectivo de los últimos 16 pacientes, analizando efectividad y seguridad del fármaco. Resultados: La mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 9 meses y la mediana de supervivencia global con 8 pacientes fallecidos fue de 59 meses. La toxicidad global por Axitinib fue muy frecuente, diarrea 87,5%, astenia 75%, disfonía 56,25%, HTA 37,5% y anorexia 37,5%, aunque en su mayoría fueron toxicidades grado 1-2 controlados con medidas higiénico dietéticas y recomendaciones de tratamiento. Conclusiones: Axitinib es un fármaco que ha demostrado aumentar la SLP tras progresión de 1 línea, con un perfil toxico tolerable. Con la aprobación de nivolumab y cabozantinib, el lugar de Axitinib en la terapia secuencial está por definir

ABSTRACT

Objective: Following first-line treatment progression in metastatic renal carcinoma, different options for second-line treatment are available, with axitinib being one of them. The objective of this article is to evaluate the results of Axitinib in a real practice setting. Methods: From December 2011 to October 2016, we treated 19 patients with CCRM with Axitinib, 3 patients in third line and 16 patients in second line after progression on Sunitinib or Pazopanib. We performed a retrospective study of the last 16 patients, analyzing the effectiveness and safety of the drug. Results: The median progression-free survival (PFS) was 9 months and the median overall survival with 8 dead patients was 59 months. Overall, toxicity by Axitinib was very common, diarrhea 87.5%, asthenia 75%, dysphonia 56.25%, hypertension 37.5% and anorexia 37.5%, although most are grade 1-2 toxicities controlled with hygiene-diet measures and treatment recommendations. Conclusions: Axitinib is a drug that has been shown to increase PFS after 1st line progression, with a tolerable toxic profile. With the approval of nivolumab and cabozantinib, the place of Axitinib in sequential therapy is yet to be defined