Scale-up synthesis of TAP7f, an antitumoral triazolyl peptidyl penicillin / Escalado de la síntesis de TAP7f, una triazolilpeptidil-penicilina con actividad antitumoral
Ars pharm
; 61(3): 169-173, jul.-sept. 2020. tab, graf
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-195119
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
PURPOSE:
The purpose of this work was to develop a synthetic process to obtain the compound with anti-tumor activity, TAP7f, on a gram scale, for preclinical studies.METHOD:
Solution chemistry strategies were used to replace the original synthetic solid phase route to make the process more profitable.RESULTS:
TAP7f was obtained from an inexpensive starting material L-phe, in five-steps and using less amounts of reagents, rendering this new process more amenable to the large-scale production.CONCLUSIONS:
We have demonstrated that this new, procedure is a more efficient and economical route to synthesize the target molecule in large scaleRESUMEN
OBJETIVO:
El propósito de este trabajo fue desarrollar un proceso sintético para la obtención del compuestocon actividad antitumoral TAP7f a escala de gramos para su uso en estudios preclínicos.MÉTODO:
Se emplearon estrategias de química en solución, para reemplazar la ruta sintética original enfase sólida, a fin de hacer más rentable el proceso.RESULTADOS:
TAP7f se pudo obtener a partir de un material de partida económico, L-phe, en cinco pasosy utilizando menores cantidades de reactivos, haciendo que este nuevo proceso sea más adecuado parala producción a gran escala.CONCLUSIONES:
Hemos demostrado que este nuevo procedimiento es una ruta más eficiente y económicapara sintetizar la molécula objetivo a gran escala
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Penicilinas
/
Peptídeos
/
Polietilenoglicóis
/
Triazóis
/
Antineoplásicos
Idioma:
Inglês
Revista:
Ars pharm
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Universidad Nacional de Rosario/Argentina