Nueva mutación en el gen CASK en un niño con síndrome de microcefalia e hipoplasia pontocerebelosa / New mutation in the CASK gene in a child with microcephaly syndrome and pontocerebellar hypoplasia
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 71(4): 161-162, 16 ago., 2020. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-195465
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Microcefalia
/
Mutação
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. neurol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital General Universitario Gregorio Maraón/España