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Ampliando el fenotipo del síndrome FOXG1 / Expanding FOXG1 syndrome phenotype
Candelo, E; Caicedo, G; Pachajoa, H.
Afiliação
  • Candelo, E; Universidad ICESI. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras. Cali. Colombia
  • Caicedo, G; Universidad ICESI. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras. Cali. Colombia
  • Pachajoa, H; Fundación Clínica Valle de Lili. Cali. Colombia
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 35(3): 207-211, abr. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-197532
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Fenótipo / Encefalopatias / Discinesias / Epilepsia / Heterozigoto / Mutação Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundación Clínica Valle de Lili/Colombia / Universidad ICESI/Colombia
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