Oxazolidinonas y glucopéptidos / Oxazolidinones and Glycopeptides
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.)
; 21(3): 157-165, mar. 2003.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-19786
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Se revisan la estructura química, la farmacocinética, el espectro de actividad, los mecanismos de acción, las resistencias, las indicaciones y los efectos adversos de dos grupos de antibióticos oxazolidinonas (linezolid) y glucopéptidos. Las oxazolidinonas inhiben la síntesis proteica y los glucopéptidos la síntesis de la pared bacteriana. Su espectro de actividad va dirigido fundamentalmente contra microorganismos grampositivos, incluidos los multirresistentes. Linezolid se absorbe el 100 por ciento y puede administrarse por vía oral o vía intravenosa; tiene un metabolismo mixto, por lo cual no es necesario ajustar la dosis en la insuficiencia renal o hepática moderadas. Los glucopéptidos no se absorben por vía oral y se eliminan por vía renal (ajustar dosis en insuficiencia renal). Sus principales indicaciones son las infecciones por grampositivos multirresistentes, siendo linezolid, además, eficaz frente a enterococos resistentes a los glucopéptidos. Linezolid puede causar trombopenia si la duración del tratamiento es superior a 2 semanas.El principal efecto secundario de vancomicina es su nefrotoxicidad, y teicoplanina puede causar fiebre (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.3 Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis
Problema de saúde:
Pneumonía
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Inibidores da Síntese de Proteínas
/
Oxazolidinonas
/
Anti-Infecciosos
/
Antibacterianos
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario Vall Hebron/España