Hipertensión pulmonar aislada severa como manifestación principal del síndrome Crest / Severe isolated pulmonary hypertension as major feature of the crest syndrome
An. med. interna (Madr., 1983)
; 17(7): 369-371, jul. 2000. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-198
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La fibrosis pulmonar intersticial es la causa más frecuente de hipertensión pulmonar secundaria en la esclerosis sistémica, tanto en el subgrupo de escleroderma cutánea difusa como en el de escleroderma cutánea limitada. La hipertensión pulmonar aislada, no asociada a enfermedad pulmonar, aunque ocurre primariamente en pacientes con escleroderma cutánea limitada y su variante el síndrome CREST (calcinosis, fenómeno de Raynaud, dismotilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasias) constituye un hallazgo infrecuente en este subgrupo, implicando un mal pronóstico a corto plazo. Comunicamos el caso de una paciente con síndrome CREST, no diagnosticada previamente, con hipertensión pulmonar aislada severa e insuficiencia respiratoria secundaria como manifestación principal de su conectivopatía. Se comentan aspectos relacionados con la clínica, pronóstico y manejo terapéutico de estos pacientes (AU)
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Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Índice de Gravidade de Doença
/
Síndrome CREST
/
Hipertensão Pulmonar
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
An. med. interna (Madr., 1983)
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article