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Glioma malignos. Apuntes oncogenéticos / Malignant gliomas. Oncogenetic notes
Pérez Ortiz, L; Zaldívar Vaillant, T; Tamayo Suárez, J. D.
Afiliação
  • Pérez Ortiz, L; Instituto de Neurología y Neurocirugía. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Zaldívar Vaillant, T; Instituto de Neurología y Neurocirugía. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Tamayo Suárez, J. D; Instituto de Neurología y Neurocirugía. Ciudad de La Habana. Cuba
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 31(1): 49-52, 1 jul., 2000.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-19854
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. Existen evidencias de que el cáncer es el resultado de una acumulación de alteraciones genéticas que ocasionan una proliferación celular incontrolada con pérdida de los procesos de diferenciación celular. Desarrollo. Esta revisión es un intento de aproximación al entendimiento de las alteraciones moleculares que ocurren en la degeneración anaplásica de los gliomas astrocíticos, condicionada por pérdida de material genético en los cromosomas 10 y 17, mutación del gen p53, amplificación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, así como translocaciones del cromosoma 9p, 13q, 19q y 22q, entre otros. Estudios clínicos y moleculares han identificado dos vías genéticas fundamentales en el desarrollo del glioblastoma multiforme una a partir de la degeneración progresiva de un astrocitoma de bajo grado de malignidad y otra desde células neurogliales normales, como un glioblastoma multiforme de novo.Conclusiones. Los oncogenes y los genes supresores tumorales son la base del descontrol y la proliferación celular anormal. El conocimiento de los cambios que ellos ocasionan permitirá en el futuro la aplicación de nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con neoplasias astrogliales malignas (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 10 / Cromossomos Humanos Par 13 / Cromossomos Humanos Par 17 / Cromossomos Humanos Par 19 / Cromossomos Humanos Par 22 / Neoplasias Encefálicas / Diferenciação Celular / Movimento Celular / Neuroglia Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Instituto de Neurología y Neurocirugía/Cuba
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 10 / Cromossomos Humanos Par 13 / Cromossomos Humanos Par 17 / Cromossomos Humanos Par 19 / Cromossomos Humanos Par 22 / Neoplasias Encefálicas / Diferenciação Celular / Movimento Celular / Neuroglia Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Instituto de Neurología y Neurocirugía/Cuba
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