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Anaplastic extraosseous (extramedullary) plasmacytoma in the right nostril / Plasmocitoma anaplásico extraóseo (extramedular) en la fosa nasal derecha
Ramos-Martínez, Ernesto; Lagunas-Rangel, Francisco Alejandro.
Afiliação
  • Ramos-Martínez, Ernesto; Hospital Ángeles Chihuahua. Department of Pathology. Chihuahua. Mexico
  • Lagunas-Rangel, Francisco Alejandro; Instituto Politécnico Nacional. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados(CINVESTAV). Department of Genetics and Molecular Biology. Mexico City. Mexico
Rev. esp. patol ; 53(4): 257-263, oct.-dic. 2020. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-200573
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
Extraosseous (extramedullary) plasmacytomas are rare plasma cell neoplasms that can result in an erroneous and/or delayed diagnosis as often they are not considered in the differential diagnosis due to their rarity. Furthermore, the anaplastic type is one of the most difficult to recognize in biopsies. We report the case of a patient with an extraosseous plasmacytoma occluded in the right nostril. Its prompt and accurate diagnosis resulted in early treatment and a good outcome, despite the tumour being anaplastic with the risk of progressing into a plasma cell myeloma. The patient shows no recurrence or disease progression after 10 years of follow-up. Our case highlights the clinical and pathological characteristics of this rare disorder that should be considered in order to improve diagnostic criteria and thus early treatment. We also reviewed the pertinent literature
RESUMEN
Los plasmocitomas extraóseos (extramedulares) son neoplasias de células plasmáticas que a menudo resultan en diagnósticos erróneos y/o retrasados, debido a que con poca frecuencia se consideran dentro del diagnóstico diferencial y donde el tipo anaplásico es una de las formas más difíciles de reconocer en las biopsias. Aquí describimos el caso de un paciente con un plasmocitoma extraóseo ocluido en la fosa nasal derecha, donde el diagnóstico oportuno y adecuado permitió proporcionar un tratamiento temprano con buenos resultados a pesar de ser un tipo anaplásico con riesgo de progresar a mieloma de células plasmáticas. El seguimiento de 10 años después del diagnóstico mostró que el paciente experimentó una respuesta completa sin recurrencia o progresión de la enfermedad. Nuestro caso destaca las características clínicas y patológicas que los médicos deben considerar al tratar a pacientes con esta enfermedad infrecuente para mejorar los criterios de diagnóstico y proporcionar un tratamiento más oportuno
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Plasmocitoma / Neoplasias Nasais / Neoplasias de Plasmócitos / Cavidade Nasal Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Rev. esp. patol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Ángeles Chihuahua/Mexico / Instituto Politécnico Nacional/Mexico
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Plasmocitoma / Neoplasias Nasais / Neoplasias de Plasmócitos / Cavidade Nasal Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Rev. esp. patol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Ángeles Chihuahua/Mexico / Instituto Politécnico Nacional/Mexico
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