Evaluación de la indicación de los agentes estimulantes de la eritropoyesis en el tratamiento de la anemia asociada a enfermedad renal crónica / Evaluation of the indication of erythropoiesis stimulating agents in the treatment of anaemia associated with chronic kidney disease

RESUMEN

OBJETIVOS: Describir las características de los pacientes con anemia asociada a enfermerdad renal crónica (ERC) que inician tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis (AEE) y evaluar su indicación. MÉTODOS: Estudio descriptivo transversal. Se incluyeron pacientes ≥ 18 años que iniciaron tratamiento con epoetina beta o darbepoetina alfa entre el 1 de enero 2014 y el 31 de diciembre 2015. Se excluyeron pacientes en tratamiento renal sustitutivo (TRS) y portadores de trasplante renal (TxR) funcionante. Variables estudiadas sociodemográficas, analíticas, comorbilidades, tratamientos famacológicos concomitantes y relacionadas con la terapia de estudio. Indicación correcta de los AEE valores de Hb <10,0 g/dL una vez corregida la ferropenia (ferritina < 100 ng/mL e ISAT < 25%). Fuente de datos Farmatools®; sistema informatizado de historias clínicas. El estudio obtuvo dictamen favorable del Comité Ético de Investigación Clínica de Aragón (CEICA). RESULTADOS: 269 pacientes (59,9% varones, edad media 74,7±13,2 años), ERC estadio 4 (60,0%). El 64,7% inició tratamiento con darbepoetina α (dosis mediana 18,7 (4,7-120,0) mig/semanal); el 35,3% con epoetina β (dosis mediana 6.000,0 (466,7-24.000,0) UI/semanal). Los pacientes tratados con darbepoetina α presentaban estadios de ERC más avanzados (p < 0,001). Aquellos que iniciaron terapia con epoetina β más comorbilidad cardiovascular insuficiencia cardiaca (IC) (p = 0,002) y cardiopatía isquémica (p = 0,028). El 65,7% presentaba ferropenia y un 37,5% tomaba suplementos con hierro. Hb media basal 10,2±1,3 g/dL; el 75,8% presentaba niveles medios de Hb < 11,0 g/dL y el 40,8% valores de Hb<10,0 g/dL. CONCLUSIONES: El inicio del tratamiento se ajustó a los parámetros definidos por consensos internacionales

ABSTRACT

OBJECTIVES: Describe the characteristics of patients with anemia associated with chronic kidney disease (CKD) who start treatment with erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) and evaluate their indication. METHODS: Cross-sectional descriptive study. Patients ≥18 years of age who started treatment with epoetin β or darbepoetin α between January 1, 2014 and December 31, 2015 were included. Patients on renal replacement therapy (TRS) and carriers of functioning kidney transplant (TxR) were excluded. Variables studied sociodemographic, analytical, comorbidities, concomitant drug treatment and related to study therapy. Correct indication of EEE Hb values <10.0 g / dL after correction of iron deficiency (ferritin <100 ng / mL and ISAT <25%). Data source Farmatools®; computerized medical record system. The study obtained a favorable opinion from the Ethical Committee for Clinical Research of Aragon (CEICA). RESULTS: 269 patients (59.9% male, mean age 74.7 ± 13.2 years), stage 4 CKD (60.0%). 64.7% started treatment with darbepoetin α (median dose 18.7 (4.7-120.0) μg / weekly); 35.3% with epoetin β (median dose 6,000.0 (466.7-24,000.0) IU / weekly). Patients treated with darbepoetin α had more advanced stages of CKD (p <0.001). Those who started therapy with epoetin β plus cardiovascular comorbidity heart failure (HF) (p = 0.002) and ischemic heart disease (p = 0.028). 65.7% had iron deficiency and 37.5% took iron supplements. Basal mean Hb 10.2 ± 1.3 g / dL; 75.8% had mean Hb levels <11.0 g / dL and 40.8% Hb values <10.0 g / dL. CONCLUSIONS: The start of the treatment was adjusted to the parameters defined by international consensus