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Ensayos clínicos en enfermedades raras financiados por los participantes / Participant-funded clinical trials on rare diseases
Dal-Ré, Rafael; Palau, Francesc; Guillén-Navarro, Encarna; Ayuso, Carmen.
Afiliação
  • Dal-Ré, Rafael; Universidad Autónoma de Madrid. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Instituto de Investigación Sanitaria. Unidad de Epidemiología. Madrid. España
  • Palau, Francesc; Hospital Sant Joan de Déu. Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Esplugues de Llobregat. España
  • Guillén-Navarro, Encarna; ISCIII. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER). Madrid. España
  • Ayuso, Carmen; ISCIII. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER). Madrid. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 93(4): 267.e1-267.e9, oct. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-201505
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El desarrollo de medicamentos para ciertas enfermedades raras puede verse truncado por la falta de financiación. En estos casos, en ocasiones, los propios pacientes -o sus familiares- financian el ensayo clínico en el que recibirán el medicamento experimental. Hay 3modelos de autofinanciación 2de ellos, «pagar por probar» y «pagar por participar», ya se han puesto en práctica; el tercero, el modelo «plutocrático», que ha sido recientemente planteado, es, hasta la fecha, un modelo teórico. En este trabajo se repasan los beneficios y riesgos científicos, sociales y éticos de los 2modelos de investigación clínica «pagar por participar» y el modelo «plutocrático». Una manera frecuente de poder autofinanciar estos ensayos clínicos es la obtención de fondos por micromecenazgo. Los aspectos más controvertidos de esta modalidad de financiación también son abordados en este trabajo desde diversas perspectivas. Por último, se plantea un escenario futuro que permitiera en nuestro país la puesta en marcha de estos ensayos clínicos autofinanciados mediante el modelo plutocrático
ABSTRACT
The development of medicines for certain rare diseases can be frustrated by lack of funding. In certain cases the patients themselves, or their relatives, occasionally fund the clinical trial in which they will be treated with the investigational medicine. There are 3models of self-funded research 2of them, "pay to try" and "pay to participate", have already been put into practice. The third, the "plutocratic" proposal, which has been recently put forward is still a theoretical model. In this work the scientific, social and ethical benefits and risks of the 2clinical research models, "pay to participate" and the "plutocratic" proposal, are reviewed. Patient-funded clinical trials are frequently performed through crowdfunding. The most controversial aspects of this funding modality are also addressed in this article from several perspectives. Finally, a future scenario that would allow the launching of self-funded clinical trials in Spain by the "plutocratic" proposal is proposed
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Apoio à Pesquisa como Assunto / Financiamento de Capital / Ensaios Clínicos como Assunto / Doenças Raras / Pesquisa Biomédica Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Sant Joan de Déu/España / ISCIII/España / Universidad Autónoma de Madrid/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Apoio à Pesquisa como Assunto / Financiamento de Capital / Ensaios Clínicos como Assunto / Doenças Raras / Pesquisa Biomédica Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Sant Joan de Déu/España / ISCIII/España / Universidad Autónoma de Madrid/España
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