Use of Tocilizumab in hospitalized patients during the first wave of the COVID-19 pandemic

ABSTRACT

Introduction: The aim of this study was to characterize the use of tocilizumab in a hospital. Method: Retrospective cohort study including adult SARS-CoV-2 infected inpatients with moderately severe infection (PaO2/FiO2 < 300). ORs for mortality and treatment success were calculated. Results: The tocilizumab group (n=18), presented 5 days of symptoms vs 7 days in the untreated group (n=71). Minimum PaO2/FiO2 was 147.5 (95%CI 116.7 to 194.0) vs 255.6 (95%CI 320.7 to 452.4) (p=0.01).No significant differences were found between the two groups concerning survival (OR=1.22; 95%CI 0.38 to 3.92), nor treatment success (OR=0.46; 95%CI 0.16 to 1.33). After adjusting for age, sex and total corticosteroid dose, OR for success was 0.18 (95%CI 0.03 to 0.96), while mortality was not significant. Conclusions: The use of tocilizumab in moderately severe hospitalized patients could decrease the hyperinflammatory state preventing disease progression (AU)

RESUMEN

Introducción: El objetivo del estudio fue estudiar la utilización de tocilizumab en un centro hospitalarioMétodo:Estudio de cohortes retrospectivo que incluyó pacientes ingresados adultos infectados por SARS-CoV-2, con una infección de gravedad moderada (PaO2/FiO2 < 300). Se calcularon las OR de mortalidad y éxito del tratamiento. Resultados: El grupo tocilizumab (n=18), tuvo 5 vs 7 días con síntomas en el grupo no tratado (n=71). El PaO2/FiO2 mínimo fue de 147,5 (IC95% 116,7 a 194,0) versus 255,6 (IC95% 320,7 a 452,4) (p=0,01).No se encontraron diferencias significativas entre ambos grupos en supervivencia (OR=1,22; IC95% 0,38 a 3,92); ni en el éxito del tratamiento (OR=0,46; IC95% 0,16 a 1,33). Tras ajustar por edad, sexo y dosis total de corticoide, OR de éxitos fue 0,18 (IC95% 0,03 a 0,96), mientras que mortalidad no fue significativa. Conclusiones: El uso de tocilizumab en pacientes hospitalizados moderadamente graves podría disminuir su estado hiperinflamatorio (AU)