Fenocopia de miocardiopatía hipertrófica (síndrome de PRKAG2) debido a la mutación P.Arg302. Gln

Rodríguez Ortuño, Julia; Peña Peña, María Luisa; López Haldón, José Eduardo

Fenocopia de miocardiopatía hipertrófica (síndrome de PRKAG2) debido a la mutación P.Arg302. Gln / Hypertrophic cardiomyopathy phenocopy (PRKAG2 syndrome) due to p. Arg302Gln mutation

Rodríguez Ortuño, Julia; Peña Peña, María Luisa; López Haldón, José Eduardo.

Afiliação

Rodríguez Ortuño, Julia; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España
Peña Peña, María Luisa; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España
López Haldón, José Eduardo; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España

Med. clín (Ed. impr.) ; 158(7): 340-341, abril 2022. ilus

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-204505

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: ES15.1 - BNCS

Assuntos

Humanos; Proteínas Quinases Ativadas por AMP/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico; Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Monofosfato de Adenosina; Mutação; Fenótipo

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Monofosfato de Adenosina / Proteínas Quinases Ativadas por AMP Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Virgen del Rocío/España

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