Lumbalgia como síntoma inicial de una adrenomieloneuropatía / Low-pain back as initial symptom of adrenomyeloneuropathy
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 31(12): 1167-1170, 16 dic., 2000.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-20655
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. La adrenoleucodistrofia es una enfermedad peroxisomal, recesiva ligada al X, caracterizada bioquímicamente por acúmulo de ácidos grasos de cadena extralarga (AGCE).Se distinguen seis fenotipos presintomático, forma cerebral infantil, del adolescente y del adulto, adrenomieloneuropatía y enfermedad de Addison aislada. Presentamos un paciente con adrenomieloneuropatía cuya manifestación clínica inicial fue una lumbalgia.Caso clínico. Varón de 23 años, sin antecedentes personales de interés, que acudió por lumbalgia de dos años de evolución. En la exploración del paciente había piramidalismo y disminución de las sensibilidades epicríticas en miembros inferiores. La analítica mostró una insuficiencia suprarrenal y aumento de las concentraciones de AGCE en suero, mononucleares y fibroblastos. Una RM mostró una lesión hiperintensa en la rodilla del cuerpo calloso. Los PESS fueron patológicos, mientras que el electroneurograma mostró un aumento bilateral de la latencia de la onda F. El paciente fue diagnosticado de adrenomieloneuropatía, por lo que se inició tratamiento con hidrocortisona, dieta pobre en AGCE y `aceite de Lorenzo'. La lumbalgia fue desapareciendo progresivamente, coincidiendo con la disminución de las concentraciones plasmáticas de AGCE. El aceite fue retirado por plaquetopenia moderada. Se inició, entonces, tratamiento con lovastatina 40 mg/día. Dos años después, el paciente se encuentra sin lumbalgia y estable desde el punto de vista neurológico. Conclusiones. La lumbalgia asociada a la adrenomieloneuropatía es probablemente debida a desmielinización en los tractos espinales. Aunque la lumbalgia es un cuadro habitualmente `benigno', se debe realizar una buena anamnesis a todo paciente con dicho síntoma (AU)
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Assunto principal:
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Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
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Humanos
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Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. neurol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital General de Móstoles/España
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