Colestasis hepática infantil: presentación de un caso inusual de histiocitosis de células de Langerhans asociado a fibrosis avanzada / Infantile hepatic cholestatis: An unusual case of Langerhans cells histiocytosis associated with advanced fibrosis
Rev. esp. patol
; 55(1): 63-67, ene-mar 2022. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-206774
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
La colestasis neonatal es una situación clinicoanalítica que requiere una determinación urgente de su etiología. Se caracteriza por elevación de enzimas hepáticas con patrón de colestasis y en algunos casos con situación de fallo hepático agudo. Su etiología es variable aunque la causa más frecuente es la atresia de vías biliares extrahepáticas. En el presente caso describimos el caso de un niño de 23 meses de vida que presentó comienzo colestásico y que finalmente fue diagnosticado de histiocitosis de células de Langerhans sistémica.(AU)
ABSTRACT
Neonatal cholestasis is a clinical metabolic alteration requiring investigation of its eitiology. It is characterized by elevation of liver enzymes with cholestasis pattern and, in some cases, with acute liver failure. Its etiology is variable although the most frequent cause is atresia of extrahepatic bile ducts. We present a case of a 23-month-old boy who presented with cholestasis and was finally diagnosed with systemic Langerhans cell histiocytosis.(AU)
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Fibrose
/
Células de Langerhans
/
Histiocitose de Células de Langerhans
/
Colestase
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. esp. patol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article