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Encefalopatía, fallo renal y retinopatía. Déficit de CoQ10 por mutación de COQ8B / Encephalopathy, kidney failure and retinopathy. CoQ10 deficiency due to COQ8B mutation
Adán Lanceta, Víctor; Romero Salas, Yolanda; Justa Roldán, María Luisa; García Jiménez, María Concepción; Ariceta Iraola, Gema.
Afiliação
  • Adán Lanceta, Víctor; Hospital Obispo Polanco. Servicio de Pediatría. Teruel. España
  • Romero Salas, Yolanda; Hospital Infantil Universitario Miguel Servet. Unidad de Nefrología Pediátrica. Zaragoza. España
  • Justa Roldán, María Luisa; Hospital Infantil Universitario Miguel Servet. Unidad de Nefrología Pediátrica. Zaragoza. España
  • García Jiménez, María Concepción; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Metabolopatías. Zaragoza. España
  • Ariceta Iraola, Gema; Hospital Vall d’Hebron. Servicio de Nefrología Pediátrica. Barcelona. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 94(6): 415-417, jun. 2021. tab
Artigo em Inglês, Espanhol | IBECS | ID: ibc-207529
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Encefalopatias / Retinite Pigmentosa / Ubiquinona Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Infantil Universitario Miguel Servet/España / Hospital Obispo Polanco/España / Hospital Universitario Miguel Servet/España / Hospital Vall d’Hebron/España
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