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Hipodensidad bilateral de ganglios basales en neuroimagen. Correlato clinicoevolutivo en la edad pediátrica / Bilateral hypodensity of the basal ganglia. Clinico-evolutionary correlation in children
Martínez Bermejo, A; Arcas, J; Roche, C; López Martín, V; Royo, A; Merinero, B; García, M. J; Tendero, A; Ugarte, M.
Afiliação
  • Martínez Bermejo, A; Hospital La Paz. Servicio de Neuropediatría. Madrid. España
  • Arcas, J; Hospital La Paz. Servicio de Neuropediatría. Madrid. España
  • Roche, C; Hospital La Paz. Servicio de Neuropediatría. Madrid. España
  • López Martín, V; Hospital La Paz. Servicio de Neuropediatría. Madrid. España
  • Royo, A; Hospital La Paz. Servicio de Neurorradiología. Madrid. España
  • Merinero, B; Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias. Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. Madrid. España
  • García, M. J; Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias. Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. Madrid. España
  • Tendero, A; Hospital La Paz. Servicio de Neuropediatría. Madrid. España
  • Ugarte, M; Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias. Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. Madrid. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 33(2): 101-111, 16 jul., 2001.
Article em Es | IBECS | ID: ibc-20815
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. La presencia en neuroimagen de áreas de hipodensidad bilateral y simétrica en ganglios basales (HBSGB) es un hallazgo llamativo y poco frecuente. Objetivo. Determinar la etiología, significado clínico y evolución de un grupo de pacientes pediátricos con HBSGB. Pacientes y métodos. Se realizó estudio de 21 pacientes que presentaron en neuroimagen (TC o RM) una HBSGB. Se relacionó el área afectada con la etiología, clínica y evolución. Resultados. La edad varió entre 4 meses y 16 años. En 7 casos se diagnosticó una enfermedad de Leigh, 5 hipoxia aguda, 4 aciduria glutárica tipo I y 1 caso de aciduria metilmalónica, glucogenosis Ia, intoxicación por CO, necrosis estriatal aguda y meningitis bacteriana. El putamen estaba afectado en 6 casos, el pálido en 4 y en el resto todo el núcleo lenticular se hallaba lesionado. En tres casos coexistió lesión en caudados. La RM fue superior a la TC para la localización exacta del área afecta. Clínicamente, 13 casos presentaban signos extrapiramidales. No encontramos relación entre el tamaño, localización de la lesión y el pronóstico, el cual dependía más de la etiología. Sólo un paciente (intoxicación por CO) evolucionó con normalidad y ocho fallecieron (enfermedad de Leigh y 1 caso con hipoxia). Conclusiones. La presencia de una HBSGB en un paciente obliga a un exhaustivo estudio etiológico. Es un hallazgo inespecífico, más frecuentemente de origen metabólico y de escasa correlación con la clínica. Su presencia implica un pronóstico sombrío y es guía para sospechar ciertos procesos neurológicos (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Avaliação de Processos e Resultados em Cuidados de Saúde / Imageamento por Ressonância Magnética / Tomografia Computadorizada por Raios X Tipo de estudo: Guideline / Observational_studies Limite: Adolescent / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Avaliação de Processos e Resultados em Cuidados de Saúde / Imageamento por Ressonância Magnética / Tomografia Computadorizada por Raios X Tipo de estudo: Guideline / Observational_studies Limite: Adolescent / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article