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Talla baja como manifestación de una enfermedad genética / Short stature as a manifestation of a genetic disease
Rodríguez del Rosario, S; Benito Sendín, K; Gutiérrez Zamorano, M; E. Heathc, K; Modamio Høybjør, S; Bahillo Curieses, Mª, P.
Afiliação
  • Rodríguez del Rosario, S; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. MIR-Pediatría. Valladolid. España
  • Benito Sendín, K; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. MIR-Endocrinología. Valladolid. España
  • Gutiérrez Zamorano, M; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. MIR-Pediatría. Valladolid. España
  • E. Heathc, K; Hospital Universitario La Paz y CIBERER, ISCIII. INGEMM, IdiPAZ y UMDE (ERN-BOND). Madrid. España
  • Modamio Høybjør, S; Hospital Universitario La Paz. INGEMM, IdiPAZ y UMDE (ERN-BOND). Madrid. España
  • Bahillo Curieses, Mª, P; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Servicio de Pediatría. Valladolid. España
Pediatr. aten. prim ; 24(supl.31)mar. 2022.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-210919
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
Assuntos
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Osteogênese Imperfeita / Estatura / Transtornos do Crescimento Limite: Criança / Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Pediatr. aten. prim Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo / Congresso e conferência Instituição/País de afiliação: Hospital Clínico Universitario de Valladolid/España / Hospital Universitario La Paz y CIBERER, ISCIII/España / Hospital Universitario La Paz/España
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