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Síndrome de lisis tumoral en paciente hematológico / Tumor lysis syndrome in hematologic patient
Claramunt García, R; Muñoz Cid, C. L.; Sánchez Ruiz, A.
Afiliação
  • Claramunt García, R; Hospital Universitario de Jaén. Jaén. España
  • Muñoz Cid, C. L.; Hospital Universitario de Jaén. Jaén. España
  • Sánchez Ruiz, A; Hospital Alto Guadalquivir. Andújar. España
O.F.I.L ; 32(4): 407-409, 2022. tab
Article em Es | IBECS | ID: ibc-212277
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación potencialmente mortal caracterizada por una lisis masiva de células tumorales. A continuación, se presenta el caso de un varón de 28 años, diagnosticado de linfoma no Hodking de células B de alto grado. Este presentó un SLT tras la administración de la quimioterapia, de especial interés debido a las recomendaciones farmacológicas propuestas desde el Servicio de Farmacia en cuanto a la dosis de rasburicasa y las interacciones a nivel electrolítico con la medicación concomitante prescrita durante el ingreso. (AU)
ABSTRACT
Tumor lysis syndrome (TLS) is a life-threatening complication characterized by a massive lysis of tumor cells. The following is the case of a 28-year-old man diagnosed with high-grade B-cell non-Hodking lymphoma. The patient presented a TLS after the administration of chemotherapy. This case is of special interest due to the pharmaco logical recommendations proposed by the Pharmacy Service regarding the rasburicasa dose and the interactions at the electrolyte level with the concomitant medication prescribed during admission. (AU)
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Terapêutica / Tratamento Farmacológico / Linfoma Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: O.F.I.L Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Terapêutica / Tratamento Farmacológico / Linfoma Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: O.F.I.L Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article