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Linfangiectasia intestinal primaria: una enfermedad rara como causa de enteropatía pierde-proteínas / Primary intestinal lymphangiectasia: a rare disease as a cause of protein-losing enteropathy
González Núñez, Rita; Domínguez Carbajo, Ana Belén; Alcoba Vega, Laura; Espinel Díez, Jesús; Vivas Alegre, Santiago.
Afiliação
  • González Núñez, Rita; Complejo Asistencial Universitario de León. León. España
  • Domínguez Carbajo, Ana Belén; Complejo Asistencial Universitario de León. León. España
  • Alcoba Vega, Laura; Complejo Asistencial Universitario de León. León. España
  • Espinel Díez, Jesús; Complejo Asistencial Universitario de León. León. España
  • Vivas Alegre, Santiago; Complejo Asistencial Universitario de León. León. España
Rev. esp. enferm. dig ; 114(12): 762-763, diciembre 2022. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-213548
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
La linfangiectasia intestinal primaria es un trastorno raro asociado a una enteropatía pierde-proteínas. Las principales manifestaciones son las derivadas de la hipoalbuminemia. Para lograr el diagnóstico se necesita la imagen endoscópica típica de la linfangiectasia intestinal y el aumento de las cifras de alfa-1-antitripsina en las heces de 24 horas. El tratamiento es básicamente dietético. (AU)
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hipoalbuminemia / Edema / Cápsulas Endoscópicas / Linfangiectasia Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. enferm. dig Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Asistencial Universitario de León/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hipoalbuminemia / Edema / Cápsulas Endoscópicas / Linfangiectasia Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. enferm. dig Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Asistencial Universitario de León/España