Asociación de deficiencia cerebral de folato y paraplejía espástica hereditaria

Duarte, S; Cruz Martins, R; Rodrigues, M; Lourenço, E; Moreira, I; Alonso, I; Magalhães, M

Asociación de deficiencia cerebral de folato y paraplejía espástica hereditaria / Association of cerebral folate deficiency and hereditary spastic paraplegia

Duarte, S; Cruz Martins, R; Rodrigues, M; Lourenço, E; Moreira, I; Alonso, I; Magalhães, M.

Afiliação

Duarte, S; Hospital de Santo António. Porto. Portugal
Cruz Martins, R; Hospital de Santo António. Porto. Portugal
Rodrigues, M; Hospital de Braga. Braga. Portugal
Lourenço, E; Hospital de Braga. Braga. Portugal
Moreira, I; Hospital de Santo António. Porto. Portugal
Alonso, I; Instituto de Biologia Molecular e Celular. Porto. Portugal
Magalhães, M; Hospital de Santo António. Porto. Portugal

Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 36(7): 550-552, septiembre 2021. ilus

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-220092

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: ES15.1 - BNCS

Assuntos

Humanos; Masculino; Adulto; Receptor 1 de Folato; Ácido Fólico; Distrofias Neuroaxonais; Paraplegia

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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Paraplegia / Distrofias Neuroaxonais / Receptor 1 de Folato / Ácido Fólico Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital de Braga/Portugal / Hospital de Santo António/Portugal / Instituto de Biologia Molecular e Celular/Portugal

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