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Enfermedad de Rendu Osler Weber: presentación de un caso / Rendu Osler Weber Disease: a case report
Arévalo Gómez, Ana; Rivera García, Susana; Porto Fuentes, Oscar; de la Iglesia Martínez, Fernando.
Afiliação
  • Arévalo Gómez, Ana; Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Medicina Interna. Unidad de Enfermedades Minoritarias. España
  • Rivera García, Susana; Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Medicina Interna. Unidad de Enfermedades Minoritarias. España
  • Porto Fuentes, Oscar; Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Medicina Interna. Unidad de Enfermedades Minoritarias. España
  • de la Iglesia Martínez, Fernando; Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Medicina Interna. Unidad de Enfermedades Minoritarias. España
Galicia clin ; 82(Supl. 1): s15-s17, Febrero 2021. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-220931
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria o Enfermedad de Rendu-OslerWeber, es una entidad infradiagnosticada y el retraso diagnóstico es frecuente, lo que va a dificultar el screening y tratamiento preventivo de los pacientes y de sus familiares afectos. Presentamos el caso de una paciente que debutó con una complicación grave de la enfermedad, a pesar de lo cual el diagnóstico de la enfermedad no se realizó hasta pasados 10 años. (AU)
ABSTRACT
Hereditary heamorrhagic telangiectasia or Rendu Osler disease is an underdiagnosed condition with long diagnostic delay time which will make difficult the screening and early treatment of patients and affected family members. We report a case of a patient diagnosed 10 years lapsing from initial onset of severe complications of the disease (AU)
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Malformações Arteriovenosas / Telangiectasia Hemorrágica Hereditária / Epistaxe Limite: Humanos País/Região como assunto: Europa Idioma: Espanhol Revista: Galicia clin Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Hospitalario Universitario A Coruña/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Malformações Arteriovenosas / Telangiectasia Hemorrágica Hereditária / Epistaxe Limite: Humanos País/Região como assunto: Europa Idioma: Espanhol Revista: Galicia clin Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Hospitalario Universitario A Coruña/España
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