Paraparesia espástica hereditaria por mutación en SPG5/CYP7B1 con potenciales implicaciones terapéuticas

Pérez-Torre, P; García Galloway, E; López-Sendón Moreno, J. L

Paraparesia espástica hereditaria por mutación en SPG5/CYP7B1 con potenciales implicaciones terapéuticas / Hereditary spastic paraparesis due to SPG5/CYP7B1 mutation with potential therapeutic implications

Pérez-Torre, P; García Galloway, E; López-Sendón Moreno, J. L.

Afiliação

Pérez-Torre, P; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Neurología. Madrid. España
García Galloway, E; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Genética. Madrid. España
López-Sendón Moreno, J. L; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Neurología. Madrid. España

Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 38(9): 710-711, Nov-Dic. 2023. ilus

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-227355

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: ES15.1 - BNCS

Assuntos

Humanos; Masculino; Feminino; Pessoa de Meia-Idade; Terapêutica; Paraparesia Espástica/tratamento farmacológico; Transtornos Neurológicos da Marcha; Espasticidade Muscular; Extremidade Inferior/lesões; Atorvastatina/administração & dosagem; Neurologia; Doenças do Sistema Nervoso; Pacientes Internados; Exame Físico; Prevalência; Doenças Raras; Testes Neuropsicológicos

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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Terapêutica / Transtornos Neurológicos da Marcha / Paraparesia Espástica / Extremidade Inferior / Atorvastatina / Espasticidade Muscular Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Ramón y Cajal/España

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