Hennekam Syndrome due to a Novel Homozygous CCBE1 Mutation Presenting as Pediatric-Onset Common Variable Immune Deficiency
J. investig. allergol. clin. immunol
; 33(6): 488-490, 2023. tab
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-228745
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Hipoproteinemia
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
J. investig. allergol. clin. immunol
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
ASST Spedali Civili of Brescia/Italy
/
ASST Spedali Civili/Italy