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Herlyn–Werner–Wünderlich syndrome: A case series / Síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich: una serie de casos
Castillo Lara, M; Pablo Zamora, L. De; Pozuelo Solis, E.
Afiliação
  • Castillo Lara, M; University Hospital of Puerto Rea. Department of Obstetrics and Gynecology. Cádiz. Spain
  • Pablo Zamora, L. De; University Hospital of Puerto Rea. Department of Obstetrics and Gynecology. Cádiz. Spain
  • Pozuelo Solis, E; University Hospital of Puerto Rea. Department of Obstetrics and Gynecology. Cádiz. Spain
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 51(1): [100912], Ene-Mar, 2024. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-229783
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT

Introduction:

Herlyn–Werner–Wünderlich syndrome is a uterine malformation characterized by uterus didelphys, obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. Clinical

findings:

The manifestation of the disease is widely diverse; it is usually diagnosed after menarche, with dysmenorrhea and abnormal uterine bleeding; it is also associated with infertility. Main diagnosis Four clinical cases, their diagnosis are reported here. Therapeutic interventions and

results:

The treatment and results of these four patients are described here.

Conclusion:

When studying uterine malformation it is important to consider this rare disease to avoid possible complications and giving the patient a correct diagnose and treatment. The hysteroscopy resection of the longitudinal vaginal septum in those symptomatic patients with hematocolpos should be considered as a good option for treatment.(AU)
RESUMEN

Introducción:

El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una malformación uterina que asocia útero didelfo, hemivagina obstruida total o parcialmente y agenesia renal ipsilateral. Hallazgos clínicos La clínica que presenta este síndrome es muy diversa; se suele diagnosticar después de la menarquia cursando con dismenorrea y sangrado uterino anómalo; así mismo se asocia a infertilidad. Diagnósticos principales Se presentan a continuación 4 casos clínicos, su diagnóstico y tratamiento mediante diversas técnicas. Intervenciones terapéuticas y

resultados:

Se describen en este manuscrito los tratamientos aplicados a estas pacientes y sus resultados.

Conclusión:

Ante el hallazgo de una malformación uterina es importante tener en cuenta esta entidad infrecuente, para evitar posibles complicaciones y proporcionar a la paciente un diagnóstico y tratamiento correctos. La resección histeroscópica del tabique vaginal longitudinal en aquellas pacientes sintomáticas con hematocolpos debe ser considerada como una buena opción de tratamiento.(AU)
Assuntos

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Pielonefrite / Útero / Dismenorreia / Rim Único / Doenças dos Genitais Femininos Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: University Hospital of Puerto Rea/Spain
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Pielonefrite / Útero / Dismenorreia / Rim Único / Doenças dos Genitais Femininos Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: University Hospital of Puerto Rea/Spain
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