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Estudio del efecto solvatocrómico en derivados fenólicos naturales / Study of the solvatochromic effect on natural phenolic compounds
Romero Ale, E; Olives, AI; Martín, L; Martín, MA; Castillo, B del; Agnese, AM; Ortega, MG; Núñez-Montoya, S; Cabrera, JL.
Afiliação
  • Romero Ale, E; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Laboratorio de Técnicas Instrumentales. Madrid. España
  • Olives, AI; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Laboratorio de Técnicas Instrumentales. Madrid. España
  • Martín, L; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Laboratorio de Técnicas Instrumentales. Madrid. España
  • Martín, MA; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de ciencias Químicas. Córdoba. Argentina
  • Castillo, B del; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Laboratorio de Técnicas Instrumentales. Madrid. España
  • Agnese, AM; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de ciencias Químicas. Córdoba. Argentina
  • Ortega, MG; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de ciencias Químicas. Córdoba. Argentina
  • Núñez-Montoya, S; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de ciencias Químicas. Córdoba. Argentina
  • Cabrera, JL; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de ciencias Químicas. Córdoba. Argentina
Ars pharm ; 43(1/2): 57-71, ene. 2002. ilus, tab
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-23468
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
ABSTRACT
Se describen las características espectrofluorimétricas de dos derivados de quercetina aislados de las hojas de Flaveria bidentis, un derivado de 6-prenilpinocembrina, aislado de las raíces de Dalea elegans y un compuesto de estructura antraquinónica aislado de las hojas de Heterophyllaea pustulata. Todos ellos presentan espectros de absorción con máximos en la región UV-visible acordes con los grupos cromóforos presentes en su estructura. Los cuatro compuestos estudiados presentan fluorescencia nativa. La posición de los máximos de emisión de fluorescencia se modifica en función del disolvente. Los desplazamientos producidos están relacionados con el diferente grado de solvatación de las moléculas en estado excitado según la polaridad del disolvente. La adición de ácidos minerales provoca desplazamientos en los máximos de fluorescencia concordantes con los ya descritos para compuestos de estructura similar. Estas modificaciones espectrales tienen un gran interés analítico desde el punto de vista de la identificación y caracterización de productos naturales de estructura fenólica (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Quercetina / Flavonas / Fluorometria Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Ars pharm Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad Complutense de Madrid/España / Universidad Nacional de Córdoba/Argentina
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Quercetina / Flavonas / Fluorometria Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Ars pharm Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad Complutense de Madrid/España / Universidad Nacional de Córdoba/Argentina
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