Patología molecular de las HDL / HDL Molecular Patholgy
Ars pharm
; 41(1): 59-65, ene. 2000. ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-23488
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Aunque existe una considerable evidencia epidemiológica sobre el carácter ateroprotector de las HDL, se conocen muy pocas alteraciones genéticas que expliquen los bajos niveles plasmáticos de las HDL que suponen riesgo aterosclerótico.Se sabe, no obstante, que algunas de estas alteraciones afectan a la estructura de las HDL deficiencia de apoA-I, producción de apoA-I anormales y deficiencia de apoA-II. Otras alteraciones genéticas afectan al metabolismo de las HDL. Las deficiencias de la lipasa hepática o de la CETP originan aumentos de las HDL mientras que las deficiencias de la lipoproteín lipasa o la LCAT se traducen en un descenso. También disminuyen los niveles de HDL en la enfermedad de Tangier ya que estas lipoproteínas se captan y se degradan de forma excesiva por los macrófagos (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doença de Tangier
/
HDL-Colesterol
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Ars pharm
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Universidad de Granada/España