Manifestaciones neurológicas en la esclerosis sistémica / Neurological involvement in systemic sclerosis
Rev. clín. esp. (Ed. impr.)
; 203(8): 373-377, ago. 2003.
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-26130
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. La esclerosis sistémica (ES) se considera la enfermedad del tejido conjuntivo que con menor frecuencia presenta complicaciones neurológicas; sin embargo, estudios recientes demuestran que dichas complicaciones son más frecuentes de lo que se había estimado. Pacientes y métodos. Veintiséis pacientes con ES definida fueron sometidos a un examen clínico neurológico y en 23 casos se practicó un electroneurograma con el fin de determinar la prevalencia de patología neurológica central y de neuropatía periférica, definir sus características e investigar posibles asociaciones con parámetros clínicos y de autoinmunidad. Resultados. Veintitrés casos (88 por ciento) fueron mujeres y 3 (12 por ciento) hombres, con una edad media de 57,5 ñ 12,0 desviación estándar (DE), una edad media al diagnóstico de 51,3 ñ 12,3 DE y un tiempo medio de evolución de la enfermedad de 6,2 ñ 3,1 años. Siete pacientes (26,9 por ciento) presentaron afectación del sistema nervioso central (SNC), siendo la cefalea y las manifestaciones neuropsiquiátricas las patologías más comunes (11,5 por ciento). La prevalencia de neuropatía periférica fue del 39,1 por ciento (9 casos); atendiendo a la extensión de la lesión, predominó la polineuropatía en un 30,4 por ciento de casos; con respecto a la selectividad funcional, las formas sensitivomotoras fueron las más frecuentes (55,6 por ciento), y según la estructura principalmente afectada, la neuropatía axonal fue la más común (44,4 por ciento).Discusión. Se discuten los posibles mecanismos patogénicos de la patología neurológica en esta enfermedad. (AU)
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Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Escleroderma Sistêmico
/
Prevalência
/
Fatores de Risco
/
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
/
Técnicas de Diagnóstico Neurológico
/
Doenças do Sistema Nervoso
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prevalence_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. clín. esp. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article