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Manifestaciones neurológicas en la esclerosis sistémica / Neurological involvement in systemic sclerosis
Campello Morer, I; Velilla Marco, J; Hortells Aznarm, JL; Almárcegui Lafita, C; Barrena Caballo, R; Oliveros Juste, A.
Afiliação
  • Campello Morer, I; Fundación Hospital Manacor. Unidad de Neurología. Baleares. España
  • Velilla Marco, J; Hospital Miguel Servet. Servicio de Medicina Interna. Zaragoza. España
  • Hortells Aznarm, JL; Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Servicio de Medicina Interna. Zaragoza. España
  • Almárcegui Lafita, C; Hospital Miguel Servet. Servicio de Neurofisiología. Zaragoza. España
  • Barrena Caballo, R; Hospital Miguel Servet. Servicio de Neuroradiología. Zaragoza. España
  • Oliveros Juste, A; Hospital Miguel Servet. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 203(8): 373-377, ago. 2003.
Article em Es | IBECS | ID: ibc-26130
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. La esclerosis sistémica (ES) se considera la enfermedad del tejido conjuntivo que con menor frecuencia presenta complicaciones neurológicas; sin embargo, estudios recientes demuestran que dichas complicaciones son más frecuentes de lo que se había estimado. Pacientes y métodos. Veintiséis pacientes con ES definida fueron sometidos a un examen clínico neurológico y en 23 casos se practicó un electroneurograma con el fin de determinar la prevalencia de patología neurológica central y de neuropatía periférica, definir sus características e investigar posibles asociaciones con parámetros clínicos y de autoinmunidad. Resultados. Veintitrés casos (88 por ciento) fueron mujeres y 3 (12 por ciento) hombres, con una edad media de 57,5 ñ 12,0 desviación estándar (DE), una edad media al diagnóstico de 51,3 ñ 12,3 DE y un tiempo medio de evolución de la enfermedad de 6,2 ñ 3,1 años. Siete pacientes (26,9 por ciento) presentaron afectación del sistema nervioso central (SNC), siendo la cefalea y las manifestaciones neuropsiquiátricas las patologías más comunes (11,5 por ciento). La prevalencia de neuropatía periférica fue del 39,1 por ciento (9 casos); atendiendo a la extensión de la lesión, predominó la polineuropatía en un 30,4 por ciento de casos; con respecto a la selectividad funcional, las formas sensitivomotoras fueron las más frecuentes (55,6 por ciento), y según la estructura principalmente afectada, la neuropatía axonal fue la más común (44,4 por ciento).Discusión. Se discuten los posibles mecanismos patogénicos de la patología neurológica en esta enfermedad. (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Escleroderma Sistêmico / Prevalência / Fatores de Risco / Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Técnicas de Diagnóstico Neurológico / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Escleroderma Sistêmico / Prevalência / Fatores de Risco / Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Técnicas de Diagnóstico Neurológico / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article