Angiolipoma espinal: presentación de un caso / Spinal angiolipoma: Case report
Neurocir. - Soc. Luso-Esp. Neurocir
; 13(4): 321-325, 2002.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-26279
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Los angiolipomas espinales extradurales son tumores de carácter benigno poco frecuentes, que representan el 0,14-1,2 por ciento de todas las neoplasias raquídeas y se localizan preferentemente a nivel torácico. Clínicamente suelen presentarse como mielopatía, que puede debutar de forma aguda o instaurarse crónicamente. Presentamos el caso de un varón de 85 años con clínica de inicio agudo consistente en paraparesia espástica, acompañada de alteración de esfínteres. En la RM dorso-lumbar se objetivó una neoformación intrarraquídea a nivel L1-L2, que ocupaba el espacio epidural posterior, comprimiendo el cono medular y la cauda equina. El paciente fue intervenido con carácter urgente, realizándose una laminectomía L1-L2 y consiguiéndose la exéresis total de la neoformación. El estudio anatomopatológico fue informado como angiolipoma (AU)
ABSTRACT
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doenças da Medula Espinal
/
Neoplasias da Medula Espinal
/
Índice de Gravidade de Doença
/
Imageamento por Ressonância Magnética
/
Doença Aguda
/
Angiolipoma
/
Progressão da Doença
/
Paraparesia
/
Extremidade Inferior
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Idoso
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Neurocir. - Soc. Luso-Esp. Neurocir
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Clínica Mompía/España
/
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla/España