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Distrofia muscular por déficit de -sarcoglicano. Aportación de tres pacientes con la mutación Delta-521T / Muscular dystrophy due to a deficit of g-sarcoglycan. A report of three patients with the Delta-521t mutation
Eirís-Puñal, J; Pintos-Martínez, E; Lasa, A; Gallano, P; Castro-Gago, M.
Afiliação
  • Eirís-Puñal, J; Hospital Clínico Universitario. Servicio de Neuropediatría. Compostela. España
  • Pintos-Martínez, E; Hospital Clínico Universitario. Servicio de Anatomía Patológica. Compostela. España
  • Lasa, A; Hospital de la Santa Creu y Sant Pau. Servicio de Genética. Barcelona. España
  • Gallano, P; Hospital de la Santa Creu y Sant Pau. Servicio de Genética. Barcelona. España
  • Castro-Gago, M; Hospital Clínico Universitario. Servicio de Neuropediatría. Compostela. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 34(5): 486-489, 1 mar., 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27428
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. Las Gamma-sarcoglicanopatías o distrofias de cinturas tipo 2C (LGMD2C) constituyen un grupo de distrofias musculares progresivas de herencia autosómica recesiva debidas a mutaciones en 13q12 y al déficit subsiguiente de Gamma-sarcoglicano, uno de los constituyentes del complejo de proteínas asociado a la distrofina (DAP) que contribuye de forma primordial a la integridad de la membrana muscular. Desde el punto de vista clínico, su curso es en general similar al de la distrofia muscular progresiva tipo Duchenne, si bien algunas mutaciones determinadas se han asociado a un fenotipo menos grave. Los casos descritos en España corresponden en su mayoría a la mutación C283Y, exclusiva de la raza gitana. Casos clínicos. Describimos tres nuevos casos de pacientes gallegos (dos hermanos, varón y mujer) afectos de g-sarcoglicanopatía con fenotipo DMD, homocigotos para la mutación Delta-521T. En el primero de los casos familiares (varón) se efectuó el diagnóstico inicial de DMD, que permitió una reevaluación 14 años más tarde del establecimiento del diagnóstico definitivo en base a los hallazgos inmunohistoquímicos y moleculares. Conclusiones. El patrón clínico e histopatológico de las sarcoglicanopatías primarias puede ser indistinguible del de la DMD, hecho que sugiere que un número no determinado de casos de DMD en varones corresponde en realidad a formas autosómico recesivas de distrofias de cinturas (LGMD). El diagnóstico definitivo, en todo caso, de distrofia muscular debe establecerse sobre bases inmunohistoquímicas y moleculares apropiadas, y este hecho es de especial relevancia en los casos de varones con fenotipo DMD y patrón normal de distrofina, y en los casos sugerentes de un patrón de herencia autosómico recesivo (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Mutação Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: Europa Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital de la Santa Creu y Sant Pau/España / Hospital Clínico Universitario/España

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