Dermatofibroma. Análisis clínicopatológico de 10 años en el servicio de dermatopatología del Hospital General de México / Dermatofibroma. A ten year clinico-pathological analysis in the department of dermatopathology at the hospital general de méxico
Med. cután. ibero-lat.-am
; 31(6): 367-372, nov. 2003. tab, ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-30675
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El dermatofibroma es un tumor fibrohistiocítico común en la práctica de la dermatología, ocurre de predominio en mujeres jóvenes, con topografía preferencial en las extremidades inferiores; es de lento crecimiento y representa una mezcla de células fibroblásticas e histiocíticas con disposición característica. Siendo el Hospital General de México un pilar en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con afecciones cutáneas, se realizó un estudio observacional, retrospectivo, longitudinal, descriptivo y abierto, incluyendo 187 especímenes de dermatofibromas para determinar sus características clinico-patológicas, en el periodo de enero de 1991 a diciembre de 2000. La frecuencia general fue de 1.23 por ciento en relación con los padecimientos cutáneos evaluados en el periodo. El predominio fue para el grupo de edad de 21-30 años, con un predominio mujerhombre de 41. La topografía predominante fueron las extremidades inferiores, siendo las superiores el segundo lugar. En el análisis histopatológico, los dermatofibromas clásicos fueron 62.24 por ciento, atípicos el 18.7 por ciento, histiocitofibromas 14.43 por ciento e histiocitomas 1.6 por ciento. Dentro de los cambios epidérmicos destacó la acantosis simple, seguido por atrofia epidérmica; los cambios dérmicos revelaron presencia constante de patrón estoriforme, células epitelioides, nodos colagenosos, edema del estroma, hemosiderina, neovascularización periférica, xantomatización e incluso en pequeña proporción mitosis. Se encontró un caso de dermatofibroma atípico con metaplasia ósea y 2 con lesiones con aspecto intratumoral de colagenoma esclerótico. Se clasificaron 2 dermatofibromas como variante liquenoide y 3 como erosivos o ulcerados. Se concluye que hacen falta rutas diagnósticas específicas para el estudio de los dermatofibromas y neoplasias fibrohistiocíticas relacionadas, y que las variantes morfológicas distan mucho de modificar su evolución clínico-patológica (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Atrofia
/
Xantomatose
/
Histiocitoma Fibroso Benigno
/
Acantose Nigricans
/
Hemossiderina
/
Hospitais Gerais
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Idoso
/
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
México
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. cután. ibero-lat.-am
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital General de México/México