Biomarcadores moleculares de estrés oxidativo y contaminación ambiental / Molecular biomarkers of oxidative stress and environmental pollution

RESUMEN

Las especies reactivas de oxígeno (EROs) dañan distintas biomoléculas -glutatión, lípidos, proteínas, ADN- que sirven como biomarcadores de presencia y efectos biológicos de las EROs. Los daños oxidativos también responden a contaminantes ambientales que generan EROs -metales de transición, bifenilos, quinonas, compuestos nitroaromáticos y derivados de los hidrocarburos aromáticos policíclicos-. Las EROs y estos contamintantes también inducen diversas enzimas antioxidativas y alteran el estado redox del glutatión intracelular, que se mide mediante HPLC con detección electroquímica (EC). En bacterias deficientes en tiorredoxina y glutarredoxina expuestas a H2O2, el glutatión se oxida más rápidamente que en el tipo silvestre. El glutatión está también más oxidado en peces expuestos a Cu2+ o procedentes de zonas contaminadas que en los controles. Los daños oxidativos en protéinas se siguen por aparición de nuevas isoenzimas de Cu,Zn-superóxido dismutasa (SOD) o por inactivación de la aconitasa. En peces de zonas contaminadas o expuestos a contaminantes modelo aparecen nuevas isoenzimas Cu,Zn-SOD, similares a las fomadas al ncubar con H202 la enzima pura. Los daños oxidativos en ADN se detectan midiendo por HPLC-EC los niveles de 8-oxodG. Mutantes de Escherichia coli deficientes en catalasa o SOD tienen más 8-oxodG que el tipo silvestre cuando se someten a estrés oxidativo. Peces procedentes de zonas litorales contaminadas tiene más 8-oxodG en su ADN hepático que los animales control. El paraquat, herbicida que genera EROs mediante ciclado redox, induce en peces altos niveles de 8-oxodG en agallas, órganos muy susceptivles al O2 y con baja respuesta antioxidativa (AU)