Enfermedad de Rendu-Osler-Weber / Rendu-Osler-Weber disease

RESUMEN

La enfermedad de Rendu-Osler-Weber (telangiectasia hemorrágica hereditaria) es un trastorno vascular, de herencia autosómica dominante, caracterizado por dilataciones de los vasos y malformaciones arteriovenosas. El espectro de las manifestaciones clínicas es muy amplio, puede afectarse la piel, las membranas mucosas, los pulmones, el tracto gastrointestinal, el cerebro y otros órganos. En ocasiones, aparecen complicaciones con una morbimortalidad considerable, sobre todo las ocasionadas por hemorragias procedentes de malformaciones arteriovenosas localizadas en el cerebro, los pulmones y el hígado (AU)