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Uso intraarticular de opioides y bupivacaína para tratamiento del dolor crónico en la disfunción mecánica temporomandibular / Intraarticular use of opioids and bupivacaine for the management of chronic pain in temporo-maxillary mechanical dysfunction
Castillejos, VE; Quiroga, OJ; Porra, R; Tenopala, S; Torres, JC; Rivera, G; Hernández-Santos, JR; Ramírez-Pérez, M.
Afiliação
  • Castillejos, VE; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Médico Residente . México D.F.. México
  • Quiroga, OJ; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Médico Residente . México D.F.. México
  • Porra, R; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Médico Residente . México D.F.. México
  • Tenopala, S; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Médico Adscrito . México D.F.. México
  • Torres, JC; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Médico Adscrito . México D.F.. México
  • Rivera, G; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Médico Adscrito . México D.F.. México
  • Hernández-Santos, JR; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Jefe de Servicio . México D.F.. México
  • Ramírez-Pérez, M; Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE. Clínica del Dolor . Cirujano Maxilofacial . México D.F.. México
Rev. Soc. Esp. Dolor ; 10(6): 335-340, ago. 2003. tab, ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-33002
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN

Objetivo:

Valorar la calidad analgésica de la infiltración articular temporomandibular con sulfato de morfina comparado con bupivacaína al 0.5 por ciento y placebo, en pacientes con dolor crónico por disfunción mecánica temporomandibular. Material y

métodos:

Se estudiaron 30 pacientes con edades comprendidas entre 18 y 60 años de edad, con diagnóstico de disfunción mecánica temporomandibular y dolor crónico mayor de 6 meses sin respuesta a tratamientos previos. Los pacientes se dividieron en tres grupos de 10 cada uno grupo I quienes recibieron 2 mg de morfina, grupo II recibieron 10 mg de bupivacaína al 0,5 por ciento, grupo III a quienes se les administró placebo. A todos los pacientes se les infiltró un volumen de 2 ml en la articulación temporomandibular. Se valoró la intensidad del dolor por medio de escala visual análoga (EVA), las complicaciones de los procedimientos y los medicamentos analgésicos coadyuvantes previo a la administración de los medicamentos, a los 5 y 60 minutos posterior a la infiltración y cada 7 días durante 4 semanas. Se utilizó para el análisis estadístico la prueba de Mcknemar, prueba exacta de Fisher y prueba independiente de x2 con corrección de Yates, considerando una p < 0,05 para establecer diferencias estadísticas.

Resultados:

El grupo I mantuvo un promedio de EVA de 1,8, el grupo II con EVA promedio de 3, 5 y grupo III con EVA promedió de 6,4 con' diferencias estadísticas significativas entre los tres grupos. El 30 por ciento de los pacientes del grupo I recibieron medicamentos analgésicos coadyuvantes, mientras que el 60 y 90 por ciento de los pacientes de los grupos II y III respectivamente los requirieron, con diferencias estadísticas significativas entre los tres grupos estudiados. No se registró ninguna complicación asociada al procedimiento en los tres grupos de estudio.

Conclusión:

La infiltración con morfina es una buena alternativa en el control del dolor crónico en disfunción mecánica temporomandibular, obteniendo una analgesia prolongada y con minimas complicaciones (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Dor / Articulação Temporomandibular / Bupivacaína / Analgésicos Opioides / Morfina / Entorpecentes Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. Soc. Esp. Dolor Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE/México
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Dor / Articulação Temporomandibular / Bupivacaína / Analgésicos Opioides / Morfina / Entorpecentes Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. Soc. Esp. Dolor Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro Médico Nacional 20 de Noviembre ISSS-TE/México
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