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Déficit del cofactor molibdeno como causa de encefalopatía epiléptica precoz / Molybdenum cofactor deficiency as a cause of early epileptic encephalopathy
Palacios Cuesta, A; García Silva, M. T; Sánchez del Pozo, J; Nogales Espert, A; Puche Mira, A; Ugarte Pérez, M.
Afiliação
  • Palacios Cuesta, A; Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España
  • García Silva, M. T; Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España
  • Sánchez del Pozo, J; Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España
  • Nogales Espert, A; Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España
  • Puche Mira, A; Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  • Ugarte Pérez, M; Universidad Autónoma. Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. Madrid. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 69(2): 187-189, ago. 2008. ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-67583
Biblioteca responsável: ES15.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Xantinas / Cofator PQQ / Eletroencefalografia / Doenças Metabólicas / Molibdênio / Hipotonia Muscular Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article
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