Your browser doesn't support javascript.
loading
Manejo del enfermo con miocardiopatía dilatada y miocarditis / Management of the patient with dilated myocardiopathy and myocarditis
Gómez Sánchez, M.a; Lázaro Salvador, M; Delgado Jiménez, J.f; Escribano Subías, P; Tello de Meneses, R; Sáenz de la Calzada, C.
Afiliação
  • Gómez Sánchez, M.a; Hospital Universitario Doce de Octubre. Madrid. España
  • Lázaro Salvador, M; Hospital Universitario Doce de Octubre. Madrid. España
  • Delgado Jiménez, J.f; Hospital Universitario Doce de Octubre. Madrid. España
  • Escribano Subías, P; Hospital Universitario Doce de Octubre. Madrid. España
  • Tello de Meneses, R; Hospital Universitario Doce de Octubre. Madrid. España
  • Sáenz de la Calzada, C; Hospital Universitario Doce de Octubre. Madrid. España
Rev. lat. cardiol. (Ed. impr.) ; 21(2): 53-59, mar. 2000. tab
Article em ES | IBECS | ID: ibc-7568
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La miocardiopatía dilatada (MCD) es una enfermedad intrínseca del miocardio, caracterizada por la dilatación del ventrículo izquierdo o de ambos ventrículos, así como por la disminución de su contractilidad. Es más frecuente en varones en la edad media de la vida, pero debido a que en las fases iniciales suele cursar de forma asintomática, su incidencia puede estar infraestimada. Se han identificado múltiples etiologías causantes de MCD, y todo apunta a que diversos factores pueden influir conjuntamente en producirla. Con frecuencia no se encuentra el agente causal y entonces se denomina MCD idiopática. Su presentación clínica es muy variada, pero la manifestación más frecuente es la insuficiencia cardíaca (IC), que se agrava conforme evoluciona la enfermedad.El manejo de los pacientes con MCD consiste en retrasar la progresión hacia la IC y disminuir la morbimortalidad.La miocarditis es un proceso inflamatorio no isquémico del miocardio, debido a un amplio y heterogéneo grupo de agentes etiológicos con variada distribución geográfica, lo que afecta a la incidencia y prevalencia de la enfermedad. Existe una fase inicial de agresión al miocardio, que suele seguirse de curación o de una segunda fase de inflamación crónica mediada por mecanismos autoinmunes, asociados o no a la persistencia del agente causal. La clínica varía desde la curación completa hasta la evolución hacia MCD. Su tratamiento es sintomático incluyendo el manejo y prevención de las complicaciones. Actualmente se investiga con la terapia inmunosupresora, basándose en la posible perpetuación del daño miocárdico por mecanismos autoinmunes. (AU)
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Cardiomiopatia Dilatada / Miocardite Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. lat. cardiol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article
Buscar no Google
Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Cardiomiopatia Dilatada / Miocardite Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. lat. cardiol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article