Pinça aortomesentèrica, síndrome de l’artèria mesentèrica superior o síndrome de Wilkie. A propòsit d’un cas / Superior Mesenteric Artery Syndrome (Wilkie Syndrome): A Case Report

RESUMEN

Introducció. La síndrome de l’artèria mesentèrica superior(SAMS) és poc coneguda, però cal tenir-la en compteen el diagnòstic diferencial dels vòmits com a símptoma principal, sobretot en adolescents, ja que de vegadespoden ser etiquetats d’anorèxia.Cas clínic. Exposem un cas d’una noia de 13 anys ambvòmits persistents postprandials i pèrdua de pes que foudiagnosticada de SMAS per exclusió d’altres diagnòstics(brides de Ladd, pàncrees anular o ectòpic, duplicació intestinalo trastorns de l’alimentació) i que es va intervenirquirúrgicament amb duodenoduodenostomia laterolateral.Comentari. El motiu de presentar aquest cas és cridarl’atenció que els vòmits a l’adolescència poden tenir unaetiologia orgànica com la SAMS, encara que és excepcional.Hem volgut revisar la bibliografia a fi de repassar lescaracterístiques diagnòstiques i el diagnòstic diferencialmés acurat, així com presentar les diferents variacions enel tractament (AU)

ABSTRACT

Introduction. The superior mesenteric artery syndrome(SMAS) is a little known gastrointestinal disease, which hasto be considered in the differential diagnosis of vomiting,particularly in adolescents, an age group where similarsymptoms may be labeled as anorexia.Case Report. We report the case of a 13 year-old girlwith persistent vomiting after meals, associated withweight loss, and who was diagnosed with SMAS after otherdiagnoses such as Ladd adherences, annular or ectopicpancreas, intestinal duplication, or nutrition disturbances,were excluded. A laterolateral duodenoduodeostomy wasperformed, with resolution of the symptoms.Discussion. Although uncommon, vomiting and weight loss in adolescents may be due to a somatic etiologysuch as SMAS. We have reviewed the literature anddiscussed the clinical characteristics, differential diagnosisand treatment options of SMAS (AU)