Your browser doesn't support javascript.
loading
Distrofias musculares de cinturas autosómicas recesivas / Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Hernández Caballero, Marta E; Mirnada Duarte, Antonio; Escobar Cedillo, Rosa E; Villegas Castrejón, Hilda.
Afiliação
  • Hernández Caballero, Marta E; Instituto de Rehabilitación. Laboratorio de Morfología Celular y Molecular. México. Ciudad de México
  • Mirnada Duarte, Antonio; Instituto de Rehabilitación. Servicio de Genética. México. Ciudad de México
  • Escobar Cedillo, Rosa E; Instituto de Rehabilitación. México. Ciudad de México
  • Villegas Castrejón, Hilda; Instituto de Rehabilitación. Laboratorio de Morfología Celular y Molecular. México. Ciudad de México
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 51(8): 489-496, 16 oct., 2010. tab, ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-86760
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Resumen. Las distrofias musculares son un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias, caracterizadas por debilidad y pérdida muscular de origen no neurogénico. Son causadas por mutaciones de uno o más genes involucrados en la formación de las células musculares. El descubrimiento de las diversas proteínas presentes en el músculo comenzó con el descubrimiento de la distrofina, 130 años después de la descripción clínica de la distrofia muscular. Actualmente, debido al mejor conocimiento de la biología del músculo normal y del enfermo, se ha logrado realizar una clasificación molecular de los diferentes tipos de distrofias musculares, de acuerdo con la proteína que se encuentre afectada. Esto ha sido particularmente importante para las distrofias musculares de cinturas, las cuales presentan características clínicas que pueden llevar a confundirlas con la distrofia muscular de Duchenne. Por otro lado, en años recientes se ha favorecido el desarrollo de terapias que en un futuro cercano podrían dar una solución para la restauración de la función de la fibra muscular (AU)
ABSTRACT
Summary. Muscular dystrophies are a heterogeneous group of hereditary diseases characterized by loss of muscle and weakness of non neurogenic origin. They are caused by mutations in one or more genes involved in the formation of muscle cells. The discovery of several proteins in the muscle began with the discovery of dystrophin, 130 years after the clinical description of muscular dystrophy. Currently, due to a better understanding of the biology of normal and diseased muscle, has achieved a classification at the molecular level of different types of muscular dystrophies, according to the protein that is affected. This has been particularly important for limb girdle muscular dystrophies, which present clinical features that can lead to confusion with Duchenne muscular dystrophy. Moreover, in recent years has encouraged the development of therapies in the near future could provide a solution for restoring the function of the muscle fiber (AU)
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Células Musculares / Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article
Buscar no Google
Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Células Musculares / Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article