Histiocitosis de células de Langerhans localizada en hueso malar. Presentación de un caso / Localized langerhans cell histiocytosis of the zygomatic bone. A case report
Rev. esp. cir. oral maxilofac
; 33(3): 114-119, jul.-sept. 2011.
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-90854
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans localizada (HCLL), conocida como granuloma eosinófilo, representa entre el 50 y el 60% de todos los casos de histiocitosis de células de Langerhans. El tratamiento clásico para la HCLL ha sido el curetaje o la resección de las lesiones óseas. Hay publicaciones de casos tratados con inyección intralesional de corticosteroides, combinado con curetaje. Se presenta un caso clínico de un paciente de tres años de edad con diagnóstico de HCLL que compromete en su extensión el hueso malar, tratado con infiltraciones de corticosteroides y posterior curetaje de la lesión. A un año de realizado el tratamiento, el paciente se encuentra asintomático y con una regeneración ósea del hueso malar, evidenciable en la tomografía axial computarizada(AU)
ABSTRACT
Localized Langerhans cell histiocytosis (LLCH), also known as eosinophilic granuloma, represents 50 to 60% of all cases of Langerhans cell histiocytosis. The standard treatment for LLCH has been lesion curettage or resection. Cases treated with intralesional corticosteroid injections combined with curettage have been described. We report the case of a three-year-old patient diagnosed of LLCH with extensive zygomatic bone involvement, who was treated with corticosteroid infiltrations and subsequent curettage of the lesion. One year after treatment, the patient is asymptomatic with zygomatic reossification evidenced on computed tomography(AU)
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Triancinolona
/
Imuno-Histoquímica
/
Granuloma Eosinófilo
/
Histiocitose de Células de Langerhans
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. esp. cir. oral maxilofac
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article